महाराष्ट्र FDA ची बनावट औषधांविरोधात मोठी मोहीम; १९.११ कोटींचा साठा जप्त, १४ जणांना अटक!

मुंबई : बनावट, निकृष्ट दर्जाची आणि परवान्याशिवाय विकली जाणारी औषधे रोखण्यासाठी महाराष्ट्राच्या अन्न व औषध प्रशासनाने (FDA) कारवाईचा वेग वाढवला आहे. जून ते सप्टेंबर २०२६ या चार महिन्यांच्या कालावधीत राज्यातील औषध निर्मिती आणि विक्रीशी संबंधित ४,२५६ आस्थापनांची तपासणी करण्यात आली. या कारवाईत सुमारे १९.११ कोटी रुपये किमतीचा औषधसाठा जप्त करण्यात आला असून, ३३ एफआयआर दाखल करण्यात आले आणि १४ जणांना अटक करण्यात आली, अशी माहिती एफडीएच्या आकडेवारीतून समोर आली आहे.

एफडीएने १४ ऑक्टोबर रोजी प्रसिद्ध केलेल्या पत्रकानुसार, एप्रिल-मे महिन्यांच्या तुलनेत जून-सप्टेंबरदरम्यान तपासण्यांच्या संख्येत मोठी वाढ झाली. एप्रिल आणि मे या दोन महिन्यांत एकूण ४६७ तपासण्या करण्यात आल्या होत्या. त्यानंतरच्या चार महिन्यांत ही संख्या ४,२५६ पर्यंत पोहोचली. त्यामुळे औषध निर्मिती आणि विक्री क्षेत्रातील नियमांचे पालन होत आहे की नाही, यावर प्रशासनाने अधिक लक्ष केंद्रित केल्याचे दिसून येते.

औषध निर्मिती आणि विक्री केंद्रांवर कारवाई

एफडीएच्या आकडेवारीनुसार, जून ते सप्टेंबर या कालावधीत औषध निर्मिती करणाऱ्या १४८ आणि औषध विक्री करणाऱ्या ९९६ आस्थापनांविरुद्ध नियामक कारवाई करण्यात आली. या काळात संबंधित आस्थापनांना एकूण १,४०२ नोटिसा बजावण्यात आल्या. नियमांचे उल्लंघन आढळलेल्या प्रकरणांत २८८ परवाने रद्द करण्यात आले, तर ८५६ परवाने स्थगित करण्यात आले.

औषध निर्मिती केंद्रांवरील तपासण्यांची संख्याही वाढवण्यात आली. एप्रिल-मे महिन्यांत उत्पादन केंद्रांच्या १२० तपासण्या करण्यात आल्या होत्या. जून ते सप्टेंबरदरम्यान ही संख्या ९६५ झाली. औषध विक्री केंद्रांच्या तपासण्याही ३४७ वरून ३,२९१ पर्यंत वाढल्या.

हेही वाचा –  दिल्लीतील आंदोलन प्रकरणाला नवे वळण; पत्रकार रोजी, अभिजीत दीपके यांच्यासह अनेकांविरोधात FIR दाखल

विविध नियमभंगांची प्रकरणे उघड

या मोहिमेदरम्यान परवान्याशिवाय औषधांची साठवणूक आणि विक्री केल्याच्या ४३ प्रकरणांमध्ये कारवाई करण्यात आली. तसेच औषधे आणि जादुई उपाय (आक्षेपार्ह जाहिराती) कायदा, १९५४ अंतर्गत आक्षेपार्ह जाहिरातींशी संबंधित ३१ प्रकरणे नोंदवण्यात आली.

याशिवाय बनावट औषधे आणि सौंदर्यप्रसाधनांशी संबंधित १४ प्रकरणे समोर आली. चुकीची माहिती किंवा नियमबाह्य लेबलिंग असलेल्या सौंदर्यप्रसाधनांशी संबंधित १० प्रकरणे नोंदवण्यात आली. एनडीपीएस कायद्यांतर्गत ९, वैद्यकीय उपकरणांशी संबंधित ३ आणि दिशाभूल करणारे साम्य असलेल्या ब्रँड नावांबाबत ३ प्रकरणे नोंदवण्यात आली. लेबलिंगच्या नियमांचे उल्लंघन झाल्याची आणखी २ प्रकरणेही समोर आली.

औषधांच्या सुरक्षिततेवर FDA चा भर

औषधांच्या गुणवत्तेशी तडजोड होऊ नये आणि नियमांचे उल्लंघन करून औषधांची विक्री करणाऱ्यांवर कारवाई व्हावी, यासाठी तपासणी आणि नियामक कार्यवाहीला महत्त्व देण्यात येत आहे. बनावट किंवा निकृष्ट दर्जाची औषधे नागरिकांच्या आरोग्यासाठी धोकादायक ठरू शकतात. त्यामुळे औषध निर्मितीपासून ते विक्रीपर्यंतच्या प्रक्रियेत गुणवत्ता, परवाने आणि लेबलिंगसंबंधी नियमांचे पालन होणे आवश्यक आहे.

एफडीएच्या आकडेवारीनुसार, जून ते सप्टेंबरदरम्यान राबवण्यात आलेल्या या मोहिमेत तपासण्या, जप्ती आणि परवाना कारवाईचा विस्तार करण्यात आला आहे.

महाईन्यूज-X वर फॉलो करा : महाईन्यूजला instagram वर फॉलो करा